جستجو

برای اولین بار در جهان، دانشمندان اسرائیلی از ژن درمانی RNA محور برای جلوگیری زوال ALS استفاده می کنند

پژوهشگران دانشگاه تل آویو، در مطالعه ای سرنوشت ساز،‌ در رأس گروه عظیمی از دانشمندان بین المللی، می گویند یک مولکول RNA را تشخیص داده و تجزیه کرده اند که قادر است از آسیب دیدگی سلول عصبی که در بیماران مبتلا به اسکلروز جانبی آمیوتروفیک موجب فلج بیمار می شود، جلوگیری کند.

شرح عکس: پروفسور اران پرلسون از دانشکدهٔ علوم درمانی و سلامت Gray، و دانشکدهٔ علوم اعصاب Sagol دانشگاه تل آویو، وسط؛ بهمراه دکتر آریل لونسکو، چپ؛ و تال پری گرادوس دانشجوی دکترا. 
(Courtesy/Tel Aviv University)
شرح عکس: پروفسور اران پرلسون از دانشکدهٔ علوم درمانی و سلامت Gray، و دانشکدهٔ علوم اعصاب Sagol دانشگاه تل آویو، وسط؛ بهمراه دکتر آریل لونسکو، چپ؛ و تال پری گرادوس دانشجوی دکترا. (Courtesy/Tel Aviv University)

پژوهشگران دانشگاه های تل آویو، بن گوریون، و مؤسسهٔ وایزمن می گویند با افزودن مولکول میکرو RNA به ALS، سلول های آسیب دیدهٔ عصب ها، حتی «احیا» می شوند.

پژوهشگران دانشگاه تل آویو، در مطالعه ای سرنوشت ساز،‌ در رأس گروه عظیمی از دانشمندان بین المللی، می گویند یک مولکول RNA را تشخیص داده و تجزیه کرده اند که قادر است از آسیب دیدگی سلول عصبی که در بیماران مبتلا به اسکلروز جانبی آمیوتروفیک موجب فلج بیمار می شود، جلوگیری کند.

اکنون، امیدوارند که بتوانند از این یافته برای کمک به بیماران مبتلا به این بیماری مهلک استفاده کنند. پروفسور اران پرلسون از دانشکدهٔ علوم درمانی و سلامت Gray و دانشکدهٔ علوم اعصاب Sagol دانشگاه تل آویو، در گفتگو با تایمز اسرائيل گفت «وقتی یک مولکول مشخص RNA را به سلول انسانی و نمونهٔ حیوانی ALS افزودیم، زوال سلول های عصبی متوقف شد، حتی احیا شدند.»

پژوهش ایشان که اخیراً در جورنال کارشناسی Nature Neuroscience منتشر شد، راهی تازه برای درمان این بیماری می گشاید.

پرلسون گفت «می خواستیم علت اصلی آنچه منجر به ابتلای به ALS می شود را کشف کنیم تا بتوانیم داروی مؤثر درمان این بیماری غیرقابل درمان را تولید کنیم.» گروه در مطالعات خود از موش هایی با ژن دستکاری شده که در جای «جایگزین بیولوژیک» بکار روند، استفاده کرد.

در رأس این پژوهش، دکتر آریل لونسکو، دکتر لیور آنکول، و تال پری گرادوس مدیر آزمایشگاه قرار دارند، و در همکاری با دکتر امیر دوری، متخصص ارشد اعصاب و رئیس بخش بیماری های عصبی-عضلانی مرکز درمانی شبا پیش رفته است. همکاران دیگر، شامل پژوهشگرانی از انستیتوی علوم وایزمن، دانشگاه بن گوریون نگب، و مؤسسات پژوهشی فرانسه، ترکیه، و ایتالیا است.


شرح عکس: مایکل پودولسکی با گربه اش، چند سال پیش از ابتلا به ALS. پودولسکی ۴۴ ساله، اولین فرد شناخته شدهٔ مبتلا به ALS بود که ۳۰ سال برای حق مردن در خاک اسرائيل جنگید، و اولین کسی بود که اعضای بدن خود را بخشید. او در ۲۵ سپتامبر ۲۰۲۵ درگذشت. (Courtesy/Tamar Ashkenazi)

دربارهٔ ALS

ALS، که گاه به آن بیماری لو گهریک نیز گفته می شود، بیماری مهلک زوال عصبی است که موتورهای حرکتی را از کار می اندازد – موتورهای حرکتی، سلول های عصبی اند که تحرک ماهیچه را کنترل می کنند. این بیماری در طول زمان به فلج تدریجی همهٔ ماهیچه های بدن منجر می شود.

متن کامل را در لینک زیر مطالعه کنید
https://www.timesofisrael.com/in-world-first-israeli-scientists-use-rna-based-gene-therapy-to-stop-als-deterioration/

اطلاعات بیشتر در مورد